{ {0} } Vamorolone

Propriétés

Apparence jaune pâle solide
Point de fusion: 228-231 degré (solv: acétone (67-64-1); hexane (110-54-3))
Point d'ébullition: 548,3 ± 5 0. 0 degré
Densité 1,24 ± 0. 1 g / cm3
Température de stockage. Réfrigérateur
chloroforme de solubilité (légèrement), dioxane (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
PKA12.53 ± 0. 70

 

Application :

La vamorolone appartient à des stéroïdes, et son mécanisme d'action est le même que celui des récepteurs de liaison aux glucocorticoïdes, mais il modifie son activité en aval. Ce n'est pas un substrat pour 11- - hydroxystéroïde déshydrogénase, et ne provoque donc pas une amélioration de l'efficacité locale ou une toxicité liée aux corticostéroïdes dans les tissus locaux. Ce mécanisme démontre le potentiel de l'Agamree pour «séparer» l'efficacité des problèmes de sécurité des médicaments stéroïdes. Par rapport au traitement traditionnel des corticostéroïdes, la vamorolone a non seulement une efficacité comparable, mais a également des avantages de sécurité clinique importants pour maintenir le métabolisme osseux normal, la densité osseuse et la croissance. La vamorolone est un médicament stéroïde dérivé non prednisolone qui est une hormone légère. Sa caractéristique est qu'il peut conserver l'effet anti-inflammatoire des hormones (comme la prednisone / prednisolone) tout en réduisant certains des effets secondaires causés par les hormones traditionnelles, prolongeant ainsi le temps d'utilisation hormonale des patients DMD et ralentissant davantage le cours de la maladie.

 

Synonymes:

vamorolone

13209-41-1

Agamrée

VBP15

17, 21- dihydroxy -16 alpha-méthylpregna -1, 4,9 (11) -triene -3, 20- dionee

VBP -15 Alcool gratuit

vamorolona

vamorolonum

Vbp 15

(8S, 10S, 13S, 14S, 16R, 17R) -17- Hydroxy -17- (2- Hydroxyacetyl) -10, 13, 16- Tri méthyl -7, 8,12,14,15, 16- hexahydro -6 h-cyclopenta [a] phénanthren -3- One

9, 11- déshydro dexaméthasone

16A-méthyl -9, 11- Dehydro Prednisolone

Dexaméthasone Impureté E

 

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