135729-62-3 chlorhydrate de palonosétron

Propriétés

Apparence blanche à un solide blanc cassé
Melting point:>290 degrés
alpha d 25 -94. 1 degré (c=0. 4 en eau)
Température de stockage. Atmosphère inerte, magasin en congélateur, sous -20 degré
Méthanol de solubilité (légèrement, chauffé), eau (légèrement)
activité optique [] / d -90 à -110 degré, c =0. 4 en h2o
Solubilité d'eau H2O: 20 mg / ml, clair

 

Application :

Chlorhydrate de palonosétron, nom chimique: 2- [1- azabicyclo (2.2.2) oct -3 s-yl] -2, 3,3as, 4,5, 6- hexahydro -1 h-benzo [de] isoquinoline -1- un chlorhydrate. Il s'agit d'un antagoniste des récepteurs de deuxième génération 5- HT3 est un antagoniste sélectif des récepteurs du récepteur HT3 hautement affiné, sans affinité ou faible pour d'autres récepteurs. Le récepteur 5- HT3 est situé dans les terminaisons du nerf vague central et périphérique de la zone émétique induite par la chimiothérapie dans la moelle oblongée. Les médicaments de chimiothérapie stimulent les cellules de chromaffine dans l'intestin grêle pour libérer 5- HT, qui active ensuite 5-} HT3 dans les nerfs afférents vagus, conduisant à des vomissements réflexes.

 

Synonymes:

Chlorhydrate de palonosétron

135729-62-3

Palonosetron HCl

Palonosétron (chlorhydrate)

(S) -palonosétron chlorhydrate

Palonosétron (comme chlorhydrate)

Chlorhydrate de palonocétron

1h-benz [de] isoquinoline -1- un, 2- [(3s) -1- azabicyclo [2.2.2] oct -3- yl] -2, 3,3a, 4,5, {15}} (1: 1), (3as) -

Rs 25259-197

(3as) -2- [(3S) -1- azabicyclo [2.2.2] octan -3- yl] -3 a, 4,5, 6- Tetrahydro -3 h-benzo [de] isoquin {{14} chlorhydrate

(3as) -2- [(3s) -1- azabicyclo [2.2.2] octan -3- yl] -3 a, 4,5, {{1 1}} Tetrahydro -3 H-Benzo [de] isoquinoline -1-

Aloxi (tn)

(3as) -2, 3,3a, 4,5, 6- hexahydro -2- ((3S) -3- quinuclidinyl) -1 H-Benz (de) isoquinoline -1-

(S) -2- ((s) -QIINUCLIDIN -3- yl) -2, 3,3a, 4,5, 6- hexahydro -1 h-benzo [de] isoquinolin -1-} un hydrochloride Hydrode.

Chlorhydrate de palonosétron composant akynzeo

1h-benz (de) isoquinoline -1- un, 2- (3S) -1- azabicyclo (2.2.2) oct -3- yl -2, 3,3a, 4,5, 6- hexahydro-, monohydrode, {15}} (3as) -

 

 

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