162359-56-0 chlorhydrate de fingolimod

Propriétés

Apparence blanche à la poudre beige
Point de fusion: 102-107 degré
Température de stockage. -20 degré
Eau de solubilité: soluble 10 mg / ml, clair
sources biologique
Eau de solubilité dans l'eau: 10 mg / ml, clair
Merck 14 4083
Stabilité: Écurie pour 1 an à compter de la date d'achat tel que fourni. Les solutions en DMSO ou en éthanol peuvent être stockées à un degré -20 jusqu'à 3 mois.

Application:

Le fingolimod (chlorhydrate) est un dérivé de l'ISP -1 (noix de muscade), qui est un métabolite fongique de la médecine chinoise de la médecine à base de plantes Sinnerella et un analogue structurel de la sphingosine. Il s'agit d'un nouveau modulateur immunitaire qui prolonge le temps de survie des allogreffes dans de nombreux modèles en inhibant la migration des lymphocytes à partir des organes lymphoïdes. Le fingolimod (chlorhydrate) est phosphorylé par la sphingosine kinase puis agit comme un agoniste efficace de quatre récepteurs de la sphingosine -1- (S1P) (S1P1, S1P3, S1P4 et S1P5). Le fingolimod (chlorhydrate) régule à la baisse les récepteurs S1P1 sur les lymphocytes T et B, faisant migrer ces cellules de la rate, des ganglions lymphatiques et des patchs de Peyer. Le fingolimod (chlorhydrate) améliore également l'activité du transporteur de sphingosine ABCB1 et du transporteur de leucotriène C4 ABCC1 et inhibe l'activité de la phospholipase cytoplasmique A2.

Synonymes:

Ailette
FTY720
Fingolimod HCl
chlorhydrate de limod
Chlorhydrate FTY720
Fingolimod HCL (FTY720)
Chlorhydrate de fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod (FTY720)
2- (4- octylphénythyl) -2- aminopropane -1, 3- diol hcl
2- amino -2- [2- (4- octylphényl) Ethyl] propane -1, 3- diol
2- amino -2- [2- (4- OCTYLPHENYL) Ethyl] -1, 3- Propanedioliol
2- amino -2- [2- (4- Octylphényl) Ethyl] propane -1, 3- Hydrochlorure de diol diol
2- amino -2- [2- (4- Octylphényl) Ethyl] propane -1, 3- Hydrochlorure de diol diol
2- amino -2- [2- (4- octylphényl) Ethyl] -1, 3- propanediol, Hydrochlorure
 

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