CAS 5709-98-8|ACIDE (R)-(+)-3-CYCLOHEXENECARBOXYLIQUE

Découverte pharmaceutique et synthèse de leads

• Agit comme un échafaudage énantiopur pour la construction de candidats médicaments alicycliques et de structures d’inhibiteurs d’enzymes.
• Introduit une stéréochimie 3D définie aux petites molécules, facilitant l’optimisation de l’affinité de liaison à la cible.
• Fournit un site carboxylate réactif pour les couplages d'amides, les estérifications et les conceptions peptidomimétiques.

Synthèse asymétrique et catalyse

• Utilisé en synthèse organique pour introduire des dérivés chiraux de cyclohexyle sans nécessiter d'étapes de résolution.
• Fonctionne comme précurseur des ligands chiraux, des auxiliaires et des organocatalyseurs utilisés dans les transformations asymétriques.
• Permet des réactions stéréosélectives d'ouverture de cycle, d'époxydation et de dihydroxylation à travers la double liaison.

Matériaux avancés et chimie fine

• Sert de monomère chiral pour les polymères fonctionnels bio-ou optoélectroniques avec une configuration spatiale contrôlée.
• Utilisé dans les résines photo-polymérisables, les intermédiaires à cristaux liquides et les additifs polymères de performance.
• Permet des études de réticulation-et de polymérisation via la métathèse des oléfines et les réactions radicalaires.

Applications de manipulation et de laboratoire

Convient aux pipelines de chimie médicinale-à un stade précoce, à la recherche synthétique universitaire et à la synthèse CRO personnalisée. Conserver dans un endroit frais et bien-aéré, hermétiquement fermé sous atmosphère inerte pour protéger l'intégrité de la double-liaison et empêcher l'absorption d'humidité.