Le 7 janvier, Xylocor Therapeutics a annoncé l'achèvement de 67,5 millions de dollars en financement de série B. Cette série de financement est dirigée par Jeito Capital, avec des investisseurs existants tels que EQT, Fountain Healthcare Partners et Lumira Ventures participant également. Les fonds de ce cycle de financement seront utilisés pour soutenir deux essais cliniques de phase 2 de sa thérapie génique unique XC001, ciblant l'angine de poitrine réfractaire et en tant que thérapie adjuvante pour la chirurgie de greffe de pontage coronarien (CABG).
Le 8 janvier, Tenvie Therapeutics a officiellement annoncé sa création et a réussi à terminer une série de financement de la série A de 200 millions de dollars. Cette série de financement est dirigée par Arch Venture Partners, F-Prime Capital et Mubadala Capital, et a attiré plusieurs investisseurs à participer.
Tenvie s'engage à développer une série de médicaments à petites molécules avec une perméabilité cérébrale élevée et une restriction périphérique, visant à cibler les trois facteurs moteurs clés de la maladie, à savoir la régulation de l'inflammation, l'amélioration du dysfonction métabolique et la restauration de la fonction lysomale. Le pipeline de recherche et développement de l'entreprise couvre plusieurs domaines d'indication tels que la neurologie, le métabolisme cardiaque et les maladies ophtalmiques. Parmi eux, les projets de progression les plus rapides comprennent un inhibiteur de NLRP3 et un inhibiteur allostérique SARM1, qui sont tous deux actuellement au stade de développement préclinique pour soutenir Ind. En outre, la société a également mis en place des projets liés aux voies neuroprotectrices, telles que le développement de cibles telles que TRPML1 et TMEM175, enrichissant davantage son pipeline de produits diversifié.
Le 10 janvier, Windward Bio a annoncé son établissement officiel et a achevé un financement de 200 millions de dollars. Ce financement est dirigé par Orbimed, Novo Holdings et Blue Propre Healthcare Opportunities, SR One, Omega Funds, RTW Investments, Qiming Venture Capital, Quan Capital et Pivot Bioveenture Partners ont participé à l'investissement. Les fonds obtenus à partir du financement seront utilisés pour gérer l'achèvement des études précliniques soutenant l'initiation ind pour deux projets non divulgués. La société a également annoncé qu'elle avait conclu un accord de près d'un milliard de dollars avec Kolombotai et HBM78 Pharmaceuticals pour obtenir des droits de développement mondiaux pour Win378 (HBM9378 / SHB378) en dehors de la Chine et de certains marchés asiatiques. Win378 est un anticorps monoclonal à action prolongée qui cible les ligands TSLP et devrait être administré tous les 6 mois. Windward Bio se prépare à lancer un essai clinique de phase 2 pour Win378 ciblant l'asthme sévère, avec des données cliniques préliminaires qui devraient être libérées en 2026. La société prévoit également de mener des essais cliniques plus chez les patients souffrant d'asthme et de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). De plus, la société établit un pipeline pour la découverte d'anticorps bispécifiques à action prolongée, en utilisant des cibles validées et des mécanismes biologiques synergiques pour obtenir des résultats thérapeutiques optimaux pour les indications immunologiques.
Le 10 janvier, Ouro Medicines a annoncé son établissement officiel et a achevé une série de financement de la série de 120 millions de dollars. La société a été fondée conjointement par Monograph Capital et GSK, dédiée au développement de thérapies de réinitialisation immunitaire pour aider les patients atteints de maladies chroniques à médiation immunitaire. Cette série de financement est conjointement dirigée par TPG Life Sciences Innovations, NEA et Norwest Venture Partners, avec la participation de Monograph Capital, GSK, UPMC Enterprises, Boyu / Zoo Capital, Longriver Investments et d'autres investisseurs sans nom.
Le 10 janvier, Rhygaze a annoncé qu'elle avait reçu des millions de dollars 86 dans le financement de la série A, qui sera utilisé pour développer davantage sa principale thérapie génique candidate clinique visant à restaurer la vision aux patients qui ont perdu la vue en raison de la maladie Grâce à la technologie d'optogénétique. Cette série de financement est dirigée par Google Ventures (GV), avec Arch Venture Partners, F-Prime Capital et fondateur Investors Biogeneration Ventures et Novartis Venture Fund participant également.
Le 12 janvier, Tune Therapeutics a annoncé l'achèvement d'un tour de financement de la série B de 175 millions de dollars, dirigé par New Enterprise Associates, Yosemite, Regeneron Ventures et Hevolution Foundation. Les fonds recueillis à partir du financement seront utilisés pour stimuler le développement de la gamme de produits existante de l'entreprise, en particulier la recherche et le développement de son agent de silençage épigénétique -401, ainsi que d'autres projets de thérapie génique, de thérapie cellulaire et de thérapie régénérative .
Le 13 janvier, Normnity a annoncé l'achèvement d'un tour de financement de la série B de 75 millions de dollars, dirigé par Samsara Biocapital et Enavate Sciences. De nouveaux investisseurs tels que Regeneron Ventures, Pfizer Ventures et YK BioVentures, ainsi que les investisseurs existants Canaan Partners, Sanofi Ventures, Taiho Ventures, Osage University Partners, Hongshan Capital Group et Connecticut Innovations, sont également impliqués. Les fonds recueillis du financement favoriseront principalement le développement clinique de son projet phare NRM -823 et élargiront davantage son pipeline de produits. La normalité est une entreprise de biotechnologie axée sur le développement de nouvelles thérapies anticancéreuses, son projet phare NRM -823 étant un adaptateur de cellules T qui cible une nouvelle cible associée à une tumeur fortement exprimée dans diverses tumeurs solides. Les données précliniques montrent que le médicament présente une activité de mise à mort de cellules picomolaires et une efficacité significative dans les modèles de souris transgéniques de divers cancers in vitro, sans provoquer une régulation négative de l'expression des protéines de surface. Les chercheurs s'attendent à ce que cette cible puisse être appliquée à d'autres modèles de produits biologiques, y compris des médicaments conjugués par anticorps (ADC) et des médicaments radiothérapeutiques. Le produit devrait entrer dans les essais cliniques de phase 1 dans la seconde moitié de 2025.
