IBI3009 cible spécifiquement le DLL3, un antigène faiblement exprimé dans les tissus normaux mais significativement surexprimé dans des types de cancer spécifiques, en particulier le SCLC et d'autres tumeurs neuroendocrines. En tant que l'un des meilleurs ADC potentiels de sa catégorie et des principaux ADC ciblés par DLL3, IBI3009 est conçu et développé sur la base de la plateforme propriétaire TOPO1i de Xinda Biotech, un nouvel inhibiteur de la topoisomérase I. IBI3009 a démontré une activité antitumorale encourageante dans plusieurs modèles murins de charge tumorale, en particulier dans les types de tumeurs résistantes à la chimiothérapie, et présente de bonnes caractéristiques de sécurité.
Le Dr Zhang Suhua, directeur commercial de Xinda Biotech, a déclaré : « Nous sommes heureux d'établir une fois de plus un partenariat stratégique avec Roche pour faire progresser le développement de notre potentiel médicament candidat ADC DLL3, le meilleur de sa catégorie. Nous sommes impatients de combiner Xinda La technologie innovante de Biotech avec les connaissances scientifiques de Roche et ses capacités mondiales de recherche et développement pour promouvoir conjointement l'accessibilité de médicaments innovants de haute qualité et bénéficier le plus rapidement possible à un plus grand nombre de patients dans le monde.
M. Boris L. Zaï tra, responsable mondial du développement commercial de l'entreprise chez Roche, a déclaré : « Nous sommes heureux d'établir un partenariat avec Sinovac Biotech pour promouvoir conjointement cette thérapie expérimentale innovante contre le cancer du poumon à petites cellules. innovation et accumulation profonde dans le domaine des ADC, visant à fournir des médicaments thérapeutiques transformateurs pour les patients atteints de tumeurs solides et à répondre à leurs besoins non satisfaits.
Selon l'accord, Sinovac Biotech accorde à Roche IBI3009 les droits exclusifs pour le développement, la production et la commercialisation à l'échelle mondiale. Les deux parties seront conjointement responsables du développement précoce du candidat-médicament ADC, et le développement clinique ultérieur sera assuré par Roche. Xinda Biotech recevra un acompte de 80 millions de dollars et des étapes potentielles de développement et de commercialisation pouvant atteindre 1 milliard de dollars.
