En juillet 2024, Pfizer a annoncé que Giroctogenes fitelparvovec avait atteint le critère d'évaluation principal et le critère d'évaluation secondaire clé de l'étude clinique de phase III AFFINE. En décembre 2024, Pfizer a publié des données détaillées lors de la conférence ASH. En novembre 2024, Pfizer a également informé Sangamo qu’elle soumettrait une demande d’inscription début 2025.
Affecté par cette nouvelle, le cours de l'action de Sangamo Therapeutics a chuté de 60 % après négociation et sa valeur marchande actuelle est inférieure à 200 millions de dollars.
Giroctogenes fitelparvovec est l’un des principaux pipelines de Sangamo Therapeutics.
Sangamo aurait pu recevoir de Pfizer des montants d'étape réglementaires et commerciaux de 220 millions de dollars, ainsi qu'une part des ventes de 14-20 %. Avec la fin du partenariat par Pfizer, la valeur commerciale de Giroctogenes fitelparvovec reste incertaine.
L’abandon d’un médicament innovant qui est sur le point d’entrer dans la phase de résolution commerciale est plus probablement dû à des inquiétudes quant à ses perspectives commerciales futures.
Ces dernières années, la concurrence dans le domaine de l’hémophilie est devenue de plus en plus féroce, les anticorps bispécifiques FIX/FX, les anticorps TFPI et d’autres étant approuvés les uns après les autres. La facilité d'administration pour l'hémophilie a considérablement augmenté, tandis que la thérapie génique approuvée pour l'hémophilie A, ROctavian, telle que Biomarin, a enregistré de mauvais résultats, avec des ventes de 7,24 millions de dollars au troisième trimestre et des ventes cumulées de 15,52 millions de dollars au cours des trois premiers trimestres. Dans ce contexte, il est raisonnable que Pfizer abandonne le Girocogene fitelparvovec.
